アセチルスピラマイシン錠200
アセチルスピラマイシン錠200に関するお知らせ
2020.10.30
アセチルスピラマイシン錠100・錠200 使用上の注意改訂のお知らせ
2018.07.10
アセチルスピラマイシン錠100・錠200 使用上の注意改訂のお知らせ
2017.09.27
アセチルスピラマイシン錠200のくすりのしおり(英語版)を掲載
2017.09.15
アセチルスピラマイシン錠100・錠200、アドリアシン®注用10・注用50、パセトシン®カプセル125・カプセル250・細粒10%・錠250、ダカルバジン注用100のくすりのしおりを掲載
2017.09.15
アセチルスピラマイシン錠200のくすりのしおりを掲載
2017.09.15
2017年9月1日承継・販売移管品変更情報(初回出荷製造番号、出荷予定時期等)を更新
2017.08.28
アセチルスピラマイシン錠100・錠200、アドリアシン®注用10・注用50、パセトシン®カプセル125・カプセル250・細粒10%・錠250、ダカルバジン注用100包装変更のご案内
2017.07.03
各種コードは こちら を参照ください。
製品名 | アセチルスピラマイシン錠200 | ||
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規格・単位 | 200mg1錠 | ||
薬価 | 49.50円 | ||
製剤写真 |
200mg1錠 |
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包装 |
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薬価基準収載医薬品コード | 6142001F2038 | ||
個別医薬品コード (YJコード) | 6142001F2038 | ||
レセプト電算コード | 620003496 | ||
統一商品コード |
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標準医薬品マスター基準番号(HOT番号) |
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調剤包装単位コード (GS-1コード) |
(アスペン) |
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(01)04987886000989 | |||
(サンド)※3 |
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(01)04987614431368 | |||
販売包装単位コード (GS-1コード) |
(アスペン) |
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(01)14987886003031 | |||
(サンド)※3 |
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(01)14987614431303 |
一般名 | スピラマイシン酢酸エステル |
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薬効分類名 | 614(主としてグラム陽性菌,マイコプラズマに作用するもの) |
規制区分 | 処方箋医薬品 |
診療報酬上の扱い | 先発品 |
先発品 | 製品名 | ― |
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規格・単位 | ― | |
薬価 | ― |
添付文書 | |||
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インタビューフォーム | |||
くすりのしおり(日本語版) |
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くすりのしおり(英語版) |
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生物学的同等性試験(血中濃度)データ |
― |
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溶出試験データ |
― |
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安定性試験データ |
― |
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配合変化試験データ |
― |
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適正使用関連情報 |
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貯法 | 密閉容器、室温保存 |
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RMP | なし |
使用期限 | 3年 |
承認年月日 | 2006年2月3日 |
薬価基準収載年月日 | 2006年6月9日 |
販売開始年月日 | 1968年6月10日 |
剤形 | フィルムコーティング錠 |
色調 | 黄橙色 |
識別コード(本体) | KH804 |
識別コード(PTP等) | ― |
直径・長径・短径 | 直径:10.1mm |
厚さ | 4.5mm |
製品詳細に関する注意
※1) レセプト電算コードが二段記載のものは、上段が個別銘柄別コード、下段が統一銘柄コードを示しております。
※2) 発売年月日が二段記載のものは移管品、併売品、名称変更品であり上段が当初の発売年月日、下段がサンドにおける発売年月日又は、現在名での発売年月日を示しております。
※3) 会社統合に伴い、旧アスペンジャパン製品については各種コードの変更が生じます。移行期間中の措置として、変更前後のコードを掲載しております。
サンド包装品の出荷開始時期については こちら をご確認ください。