アドリアシン注用50
アドリアシン注用50に関するお知らせ
2022.11.24
2020.05.13
2017.09.27
アドリアシン®注用50のくすりのしおり（英語版）を掲載
2017.09.15
アセチルスピラマイシン錠100・錠200、アドリアシン®注用10・注用50、パセトシン®カプセル125・カプセル250・細粒10%・錠250、ダカルバジン注用100のくすりのしおりを掲載
2017.09.15
アドリアシン®注用50のくすりのしおりを掲載
2017.09.15
2017年9月1日承継・販売移管品変更情報（初回出荷製造番号、出荷予定時期等）を更新
2017.08.28
アセチルスピラマイシン錠100・錠200、アドリアシン®注用10・注用50、パセトシン®カプセル125・カプセル250・細粒10%・錠250、ダカルバジン注用100包装変更のご案内
2017.07.03
各種コードは こちら を参照ください。
| 製品名 | アドリアシン注用50 | ||
|---|---|---|---|
| 規格・単位 | 50mg1瓶 | ||
| 薬価 | 5,592円 | ||
| 製剤写真 |
50mg1瓶
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| 薬価基準収載医薬品コード | 4235402D2036 | ||
| 個別医薬品コード (YJコード) | 4235402D2036 | ||
| レセプト電算コード | 622014001 | ||
| 統一商品コード |
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| 標準医薬品マスター基準番号(HOT番号) |
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| 調剤包装単位コード （GS-1コード） |
（アスペン）
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| (01)04987886001047 | |||
（サンド）※3
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| (01)04987614434369 | |||
| 販売包装単位コード （GS-1コード） |
（アスペン）
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| (01)14987886003093 | |||
（サンド）※3
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| (01)14987614434304 |
| 一般名 | ドキソルビシン塩酸塩 |
|---|---|
| 薬効分類名 | 423（抗腫瘍性抗生物質製剤） |
| 規制区分 | 劇薬、処方箋医薬品 |
| 診療報酬上の扱い | 先発品 |
| 先発品 | 製品名 | ― |
|---|---|---|
| 規格・単位 | ― | |
| 薬価 | ― |
| 添付文書 | |||
|---|---|---|---|
| インタビューフォーム | |||
| くすりのしおり（日本語版） |
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| くすりのしおり（英語版） |
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| 生物学的同等性試験(血中濃度)データ |
― |
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| 溶出試験データ |
― |
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| 安定性試験データ |
― |
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| 配合変化試験データ |
― |
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| 適正使用関連情報 |
― |
| 貯法 | 室温保存 |
|---|---|
| RMP | なし |
| 使用期限 | 2年 |
| 承認年月日 | 2010年7月15日 |
| 薬価基準収載年月日 | 2010年11月19日 |
| 販売開始年月日 | 2010年11月19日 |
| 剤形 | 注射剤（凍結乾燥製剤） |
| 色調 | だいだい赤色 |
| 識別コード（本体） | ― |
| 識別コード（PTP等） | ― |
| 直径・長径・短径 | ― |
| 厚さ | ― |
製品詳細に関する注意
※1) レセプト電算コードが二段記載のものは、上段が個別銘柄別コード、下段が統一銘柄コードを示しております。
※2) 発売年月日が二段記載のものは移管品、併売品、名称変更品であり上段が当初の発売年月日、下段がサンドにおける発売年月日又は、現在名での発売年月日を示しております。
※3) 会社統合に伴い、旧アスペンジャパン製品については各種コードの変更が生じます。移行期間中の措置として、変更前後のコードを掲載しております。
サンド包装品の出荷開始時期については こちら をご確認ください。