アリクストラ皮下注7.5mg
アリクストラ皮下注 7.5mgに関するお知らせ
2022.10.21
2022.2.22
2021.09.27
合成Xa阻害剤 アリクストラ®皮下注 新規採用および注文数増加の辞退に関するお詫びとご案内 医療機関向け 特約店向け
2020.08.03
アリクストラ®皮下注1.5mg・2.5mg・5mg・7.5mg 注射針カバー変更のご案内
2017.10.31
アリクストラ®皮下注1.5mg、2.5mg、5mg、7.5mg使用上の注意改訂のお知らせ
2017.10.31
アリクストラ®皮下注1.5mg、2.5mg、5mg、7.5mg製造販売承認の承継に関するお知らせ
2017.09.15
各種コードは こちら を参照ください。
| 製品名 | アリクストラ皮下注7.5mg | ||
|---|---|---|---|
| 規格・単位 | 7.5mg0.6mL1筒 | ||
| 薬価 | 3,478円 | ||
| 製剤写真 |
7.5mg0.6mL1筒
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| 薬価基準収載医薬品コード | 3339400G4028 | ||
| 個別医薬品コード (YJコード) | 3339400G4028 | ||
| レセプト電算コード | 622044601 | ||
| 統一商品コード |
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| 標準医薬品マスター基準番号(HOT番号) |
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| 調剤包装単位コード （GS-1コード） |
（アスペン）
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| (01)04987886000262 | |||
（サンド）※3
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| (01)04987614432167 | |||
| 販売包装単位コード （GS-1コード） |
（アスペン）
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| (01)14987886002317 | |||
（サンド）※3
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| (01)14987614432102 |
| 一般名 | フォンダパリヌクスナトリウム |
|---|---|
| 薬効分類名 | 333（血液凝固阻止剤） |
| 規制区分 | 処方箋医薬品 |
| 診療報酬上の扱い | 先発品 |
| 先発品 | 製品名 | ― |
|---|---|---|
| 規格・単位 | ― | |
| 薬価 | ― |
| 添付文書 | |||
|---|---|---|---|
| インタビューフォーム | |||
| くすりのしおり（日本語版） |
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| くすりのしおり（英語版） |
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| 生物学的同等性試験(血中濃度)データ |
― |
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| 溶出試験データ |
― |
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| 安定性試験データ |
― |
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| 配合変化試験データ |
― |
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| 適正使用関連情報 |
― |
| 貯法 | 室温保存 |
|---|---|
| RMP | なし |
| 使用期限 | 3年 |
| 承認年月日 | 2011年1月21日 |
| 薬価基準収載年月日 | 2011年3月11日 |
| 販売開始年月日 | 2011年3月11日 |
| 剤形 | 注射液 |
| 色調 | 無色～微黄色の澄明～ほとんど澄明の液 |
| 識別コード（本体） | ― |
| 識別コード（PTP等） | ― |
| 直径・長径・短径 | ― |
| 厚さ | ― |
製品詳細に関する注意
※1) レセプト電算コードが二段記載のものは、上段が個別銘柄別コード、下段が統一銘柄コードを示しております。
※2) 発売年月日が二段記載のものは移管品、併売品、名称変更品であり上段が当初の発売年月日、下段がサンドにおける発売年月日又は、現在名での発売年月日を示しております。
※3) 会社統合に伴い、旧アスペンジャパン製品については各種コードの変更が生じます。移行期間中の措置として、変更前後のコードを掲載しております。
サンド包装品の出荷開始時期については こちら をご確認ください。