カルボプラチン点滴静注液50mg｢サンド｣
カルボプラチン点滴静注液50mg｢サンド｣に関するお知らせ
2021.04.30
他社製品の供給停止等の影響による弊社製品の供給に関するお詫びとご案内
2018.01.11
2016.07.11
2014.08.07
2014.04.10
2013.06.21
カルボプラチン点滴静注液50mg「サンド」、150mg「サンド」、450mg「サンド」出荷再開に関するご案内
2013.06.10
第十六改正日本薬局方の告示に伴う包装表示およびゴム栓変更のご案内
2013.06.05
2013.01.16
2012.07.11
2012.04.06
2012.03.15
効能又は効果、用法及び用量の一部変更、使用上の注意改訂のご案内
2011.03.01
2010.11.01
2010.04.22
2010.04.01
2009.05.14
2009.03.27
2008.07.14
2008.05.13
2007.08.07
2007.06.15
2007.01.11
2006.08.01
2005.11.18
2005.10.25
各種コードは こちら を参照ください。
| 一般名 | カルボプラチン |
|---|---|
| 薬効分類名 | 429（その他の腫瘍用薬） |
| 規制区分 | 毒薬 処方箋医薬品 |
| 診療報酬上の扱い | 後発品 |
| 先発品 | 製品名 | パラプラチン注射液50mg |
|---|---|---|
| 規格・単位 | ― | |
| 薬価 | 1,691.00円 |
| 添付文書 | |
|---|---|
| インタビューフォーム | |
| くすりのしおり | |
| 原薬製造国 | |
| 生物学的同等性試験（血中濃度）データ |
― |
| 溶出試験データ |
― |
| 安定性試験データ | |
| 配合変化試験データ |
― |
| 適正使用関連情報 |
― |
| 貯法 | 遮光・室温保存 | ||
|---|---|---|---|
| 使用期限 | 2年 | ||
| RMP | なし | ||
| 承認年月日 | 2006年2月27日 | ||
| 薬価基準収載年月日 | 2006年7月7日 | ||
| 販売開始年月日 |
|
||
| 剤形 | バイアル入り注射剤 | ||
| 色調 | 無色～微黄色澄明の液 | ||
| 識別コード（本体） | ― | ||
| 識別コード（PTP等） | ― | ||
| 直径・長径・短径 | ― | ||
| 厚さ | ― |
| 50mg(5mL)×5V | 統一商品コード | 614251102 |
|---|---|---|
| 標準医薬品マスター基準番号（HOT番号） | 1169805010103 | |
| 調剤包装単位コード （GS-1コード） |  |
|
| (01)04987614251072 | ||
| 販売包装単位コード （GS-1コード） |  |
|
| (01)14987614251109 |
製品詳細に関する注意
※1) レセプト電算コードが二段記載のものは、上段が個別銘柄別コード、下段が統一銘柄コードを示しております。
※2) 発売年月日が二段記載のものは移管品、併売品、名称変更品であり上段が当初の発売年月日、下段がサンドにおける発売年月日又は、現在名での発売年月日を示しております。
※3) 会社統合に伴い、旧アスペンジャパン製品については各種コードの変更が生じます。移行期間中の措置として、変更前後のコードを掲載しております。
サンド包装品の出荷開始時期については こちら をご確認ください。