クロピドグレル錠25mg「サンド」
クロピドグレル錠25mg「サンド」に関するお知らせ
2023.4.4
一部包装規格の販売中止のご案内
2023.01.17
2023.1.10
2022.12.12
2022.5.27
2020.12.08
2020.06.01
2020.01.21
2019.07.29
2018.03.20
2017.11.20
2017.08.01
2016.12.21
2016.03.02
2015.10.28
効能又は効果、用法及び用量の一部変更、使用上の注意改訂のご案内
2015.06.19
2015.06.19
各種コードは こちら を参照ください。
| 一般名 | クロピドグレル硫酸塩 |
|---|---|
| 薬効分類名 | 339（その他の血液・体液用薬） |
| 規制区分 | 処方箋医薬品 |
| 診療報酬上の扱い | 後発品 |
| 先発品 | 製品名 | プラビックス錠25mg |
|---|---|---|
| 規格・単位 | ― | |
| 薬価 | 40.20円 |
| 添付文書 | |
|---|---|
| インタビューフォーム | |
| くすりのしおり | |
| 原薬製造国 | |
| 生物学的同等性試験（血中濃度）データ | |
| 溶出試験データ | |
| 安定性試験データ | |
| 配合変化試験データ |
― |
| 適正使用関連情報 |
― |
| 貯法 | 湿気を避けて室温保存 |
|---|---|
| 使用期限 | 3年 |
| RMP | なし |
| 承認年月日 | 2015年2月16日 |
| 薬価基準収載年月日 | 2015年6月19日 |
| 販売開始年月日 | 2015年6月19日 |
| 剤形 | フィルムコーティング錠 |
| 色調 | 白色～微黄白色 |
| 識別コード（本体） | ― |
| 識別コード（PTP等） | ― |
| 直径・長径・短径 | 直径：6.7mm |
| 厚さ | 3.7mm |
| 100錠 | 統一商品コード | 614414606 |
|---|---|---|
| 標準医薬品マスター基準番号（HOT番号） | 1243123010101 | |
| 調剤包装単位コード （GS-1コード） |  |
|
| (01)04987614414668 | ||
| 販売包装単位コード （GS-1コード） |  |
|
| (01)14987614414603 |
| 500錠 | 統一商品コード | 614414620 |
|---|---|---|
| 標準医薬品マスター基準番号（HOT番号） | 1243123010102 | |
| 調剤包装単位コード （GS-1コード） |  |
|
| (01)04987614414668 | ||
| 販売包装単位コード （GS-1コード） |  |
|
| (01)14987614414627 |
| 140錠 | 統一商品コード | 614414613 |
|---|---|---|
| 標準医薬品マスター基準番号（HOT番号） | 1243123010201 | |
| 調剤包装単位コード （GS-1コード） |  |
|
| (01)04987614414675 | ||
| 販売包装単位コード （GS-1コード） |  |
|
| (01)14987614414610 |
製品詳細に関する注意
※1) レセプト電算コードが二段記載のものは、上段が個別銘柄別コード、下段が統一銘柄コードを示しております。
※2) 発売年月日が二段記載のものは移管品、併売品、名称変更品であり上段が当初の発売年月日、下段がサンドにおける発売年月日又は、現在名での発売年月日を示しております。
※3) 会社統合に伴い、旧アスペンジャパン製品については各種コードの変更が生じます。移行期間中の措置として、変更前後のコードを掲載しております。
サンド包装品の出荷開始時期については こちら をご確認ください。